2. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do 1 gen lặn trên X quy định. Một người phụ nữ bình thường...
Câu hỏi:
2. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do 1 gen lặn trên X quy định. Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Câu trả lời:
Người trả lời: GV. Đỗ Hồng Phương
Cách làm:1. Xác định gen màu mắt của các thành viên trong gia đình:- Mẹ bình thường: XMXM hoặc XMXm (mẹ mắc bệnh và là người mang gen bệnh)- Em trai mắc bệnh: XmY (chứng tỏ em trai đã được xác định mắc bệnh)- Chồng bình thường: XMY (chồng không mang gen bệnh)2. Xác định xác suất để người con trai mắc bệnh:- Nếu con trai mắc bệnh, gen của mẹ phải là XMXm (và gen của cha là XY)- Vì mẹ có thể mang gen XMXM hoặc XMXm, tỉ lệ mẹ mang gen XMXm là 1/2- Kết hợp với gen của cha là XY, xác suất để sinh con trai mắc bệnh là 1/2 * 1/2 = 1/4Vậy, xác suất để người con trai sinh ra từ cặp vợ chồng này mắc bệnh mù màu là 1/4.Câu trả lời chi tiết hơn và đầy đủ hơn:Xác suất để người con trai sinh ra từ cặp vợ chồng mẹ mang gen XMXm và cha mang gen XY mắc bệnh mù màu là 1/4.
Câu hỏi liên quan:
- A. Hoạt động khởi động1. Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám là trội hoàn toàn so với thân đen, tính...
- B. Hoạt động hình thành kiến thức1. Thí nghiệm của MoocganThảo luận:- TN của Moocgan có tuân theo...
- 2. Giải thích kết quả- Dự đoán: nếu P thuần chủng về thân xám, cánh dài và thân đen, cánh cụt...
- 3. Ý nghĩa của hiện tượng di truyền liên kết- Các gen tốt, quý thường di truyền cùng nhau=> ứng...
- C. Hoạt động luyện tập1. Lấy ví dụ minh họa cho 3 nhận xét sau:- Liên kết gen là hiện tượng các gen...
- 2. Làm thế nào để phát hiện được hai gen nào đó liên kết gen hay phân li độc lập? Cho ví dụ.Biết...
- 3. Cho giao phấn hai dòng lúa thuần chủng thu được F1 100% lúa thân cao, hạt gạo trong. Cho F1 tạp...
- 4. Cho giao phối hai con ruồi giấm thuần chủng, thế hệ F1 thu được 100% ruồi thân xám, cánh dài....
- D. Hoạt động vận dụng1. Làm thế nào để biết được một bệnh nào đó ở người do gen lặn trên NST giới...
- 3. Nếu có hai dòng ruồi giấm thuần chủng, một dòng có kiểu hình mắt nâu và một dòng có kiểu hình...
- E. Hoạt động tìm tòi mở rộngDi truyền liên kết với giới tínhĐặc điểm di truyền của các gen nằm trên...
- 1. Thí nghiệm- Quan sát hình 27.6 và 27.7, em hãy đưa ra nhận xét về sự biểu hiện màu mắt ruồi giấm...
- 2. Giải thích kết quả
- 3. Đặc điểm di truyền của các tính trạng liên kết với giới tínhNếu tính trạng thường do gen nằm...
- 3. Ý nghĩa của di truyền liên kết với giới tính- Trong thực tiễn, người ta dựa vào những tính trạng...
- 4. Các nhiễm sắc thể, các gen và sự di truyền liên hệ với nhau như thế nào?- Các gen nằm trong ADN,...
Tóm lại, xác suất để người con trai của cặp vợ chồng này bị bệnh mù màu là 0% do con trai không mang gen bệnh từ bố mẹ.
Dù người mẹ là người mang cặp gen bệnh mù màu, nhưng con trai sẽ không thừa hưởng gen bệnh từ mẹ vì chỉ nhận một nhiễm sắc thể X từ mẹ và gen bệnh ở trạng thái ẩn.
Vì vậy, con trai của cặp vợ chồng này sẽ không mang gen bệnh mù màu, và xác suất để con trai này bị bệnh là 0%.
Khi người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy người chồng bình thường (không mang gen bệnh mù màu), thì con trai của họ sẽ mang một nhiễm sắc thể X từ mẹ (không mang gen bệnh) và một nhiễm sắc thể Y từ cha.
Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu có thể là mang gen bệnh mù màu ở trạng thái lặn trên một trong hai nhiễm sắc thể X.